Maaaring Gamitin ang Blockchain sa FDA Medical Reviews at Recall

Maaaring isama ng Food and Drug Administration (FDA) ang blockchain upang mapahusay ang mga pagsusuri at pag-recall ng mga gamot at medikal na produkto.

Sa isang talumpati sa Office of the National Coordinator for Health IT Third Interoperability Forum, noong Agosto 22, sinabi ng punong deputy commissioner na si Dr. Amy Abernethy, na hinahanap ng FDA na gawing moderno ang paraan ng pakikipag-usap ng mga tagapagbigay ng pangangalagang pangkalusugan, mga tagagawa ng gamot, at mga ahensya ng regulasyon.

Nang walang mga detalye, sinabi ni Abernethy na plano ng ahensya na ilunsad ang mga paggamit ng artificial intelligence, API at blockchain sa pagsisikap na ito sa modernisasyon. Ang pinahusay na interoperability – kung paano pinangangasiwaan at ibinabahagi ng ahensya ang impormasyon – ay maaaring makaapekto sa proseso ng pagsusuri para sa mga bagong gamot.

"Gusto kong makakuha ang FDA ng aming sariling teknikal na bahay sa pagkakasunud-sunod upang ang tech ay maaaring 'makapasok' - maaari tayong maging maliksi at mahusay. Kailangan nating magkaroon ng mga karaniwang interface sa industriya upang makapagpasa tayo ng data sa pagitan ng ating mga organisasyon, magkaroon ng collaborative na pagsusuri, ETC," sabi ni Abernethy.

"Ang kakayahang masubaybayan pabalik sa pinagmulan ay nagbibigay-daan para sa kakayahang mag-crosscheck, mga solusyon sa daloy ng trabaho," sabi niya. Sa ganoong kahulugan, ang immutable ledger na ibinibigay ng blockchain ay maaaring gamitin upang magarantiya ang kalidad ng data na nagmumula sa ilang source.

Binanggit din ni Abernethy ang isang sistema ng komunikasyon kung saan ang mga regulator ay binibigyan ng real-time na impormasyon at data. Pinapabilis nito ang proseso ng pagsusuri, dahil ang mga ahente ng FDA ay makakapagpalitan ng mga mensahe nang sabay sa mga tagagawa ng medikal.

Bukod pa rito, ang pinahusay na pagsubaybay sa mga produktong medikal ay makakatulong sa "pagtukoy kung kailan dapat bawiin ang isang bagay o dapat ayusin ang isang label ng produkto," sabi niya.

Sa pinahusay na daloy ng data, sinabi ni Abernethy na ang gamot ay maaaring maging mas naka-target at nakatuon sa pasyente.

Nagsisilbi rin si Abernethy bilang acting chief information officer ng FDA. Nagtapos siya sa pagsasabing ilulunsad ang system sa loob ng isang "buwan o dalawa."

Kinabukasan, larawan ng doktor sa pamamagitan ng Shutterstock